協会員の会員特典と協会員募集の案内です

第5回定期総会(2006年３月25日・京都)におきまして、2007年度は昨年度に引き続き、「各会員へのサービスを昨年以上に力を入れていく」ことが決定、可決されました。 当協会は、多数の治療施設＆医師と連携しています。協会所属の医師は、19名です。 当協会ホームページ「最新情報」において、できるかぎりの情報を流しております。 しかし、諸事情により、ネットでは流せないものもございます。 そういった情報をや「協会だより」（会報と会報発行の間に発刊）にて会員に提供してまいります。 地方行政⇔国政⇔各省庁⇔各都道府県患者会⇔医師グループ⇔マスメディアから発せられる情報をいち早く、皆様の携帯やＰＣメールアドレスに情報を配信しております。 国が研究を開始しようとする今、ますます情報が大切になってくるのではないでしょうか？

会員特典

NO.1 賛助会員・正会員を募集します。入会を希望される方は、正会員・賛助会員ともに入会金 5,000円をいただいています。年会費は正会員10,000円、賛助会員は5,000円以上となります。 （注：初年度の年会費は月割りで計算します。詳細はココをクリックしてください） ２年目からは年会費だけのお支払いになります。 入会後、協会発行の「会報」＆「協会だより」を差し上げます。「会報」は季刊誌として、 「協会だより」は会報発行と会報発行の間に発行していく予定です。発行毎に無料で提供 させていただきます。 「会報」の購入に関して。購入の際、１冊から割引します。 10冊未満２割引、10冊以上３割引、20冊以上４割引、30冊以上５割引にします。

NO.2２００６年６月１日サービス開始！ (携帯電話に情報配信可能) 「お名前と配信を希望されるメールアドレス(携帯可)」記入後、当協会宛にメールを送信してください。協会スタッフから、参加登録のメールを返信させていただきます。 ※詳細については、各事務所にお問い合わせください。 　登録前に「協会員」であることを確認させていただきます。

ニュースレターの説明:NPO法人 脳脊髄液減少症患者・家族支援協会（旧名・鞭打ち症患者支援協会）の会員専用情報発信ページです。 「脳脊髄液減少症」がTVや新聞などのメディアに毎日のように配信されています。 その情報をいち早く協会員にお届けするサービスです。特にTV番組は、テレビ局の都合上、事前にインターネット上で放送告知するのが難しい状況です。そこで、放送日時が確実になった時点で皆様にメールにてお知らせします。 ※地方行政⇔国政⇔各省庁⇔各都道府県患者会⇔医師グループ⇔ 　マスメディアから発せられる情報をいち早く、皆様の携帯やＰＣメールアドレスに 　情報を配信しております。 国が研究を開始しようとする今、ますます情報が大切になってくるのではないでしょうか？ ※情報を配信するタイミングは、その時の状況によって変わります。 　ご期待に添えないケースもあると思います。 　すべての放送や記事が協会とかかわっていると言えないのがその理由です。 　ご了承ください。

NO.3　 協会では会員になっていただいた方(アンケートに回答された方)に名簿を送付しています。 会員同士の連携を図るために名簿を作成しています。 「励ましあったり、情報を共有したり」しております。 会員数　所在地都道府県はここをクリックしてください。

NO.4　カンパ・援助金なしで、治療施設のご紹介をさせていただきます。

NO.5法律相談についての特典 会員の方の当協会所属の法律の専門家へのご相談は、大きな特典がございます。 ※専門家にご相談される前に、当協会に必ず御一報ください。当協会を通さずに相談された場合、 　 特典は、ございません。 �@協会所属弁護士2名様による「交通事故」相談窓口 　 （賠償請求/訴訟/その他交通事故全般について） 　�A協会所属行政書士２名による「自賠責保険の後遺症障害等級認定手続き」相談窓口

現在、協会事務所には多くの相談のお電話がかかってきております。
すべて無料です。多くの方のお話を聞くために、理事会において、お一人の相談時間を
３０分としました。ただしドクターや会員は１時間です。
お時間が足りない場合は、後日お電話をいただくかメール、お手紙、ＦＡＸ、他事務所での
相談をお願いします。(Dｒ、会員、緊急時は除きます)


おかげさまで「会報」は医学界はもとより、各界から好評を得て多数の注文をいただいております。新しく「会報」が発行されるたびに注文される方も少なくありません。
当協会会員になっていただければ、金額的にも情報量においてもお得なシステムとなっています。

「脳脊髄液減少症(低髄液圧症候群)」の知名度普及は、さらに勢いを増してきました。
今後、多くのドクターが治療を開始するでしょう。
しかし現状では治療後の改善率は６０〜７０％という方が最も多いようです。
今後の医学の進歩に期待したいものです。そういった意味で患者に情報を送っていくのが
今年の協会の一つの活動となります。

会員の種別	内容
賛助会員		協会発行の「会報」を1部づつさしあげます。 ※購入の際も１部を２割引にします。 10冊以上３割引、20冊以上４割引、30冊以上５割引にします。 協会だより[脳脊髄液減少症(低髄液圧症候群)情報]をお送りします。 電話相談は１時間無料です。
正会員		協会の運営方法などを決める総会において「投票権が得られます」「役員に立候補できます」 協会発行の「会報」を１部づつさしあげます。 ※購入の際も１部２割引にします。 10冊以上３割引、20冊以上４割引、30冊以上５割引にします。 協会だより[脳脊髄液減少症(低髄液圧症候群)情報]をお送りします。 電話相談は１時間無料です。 入会の際、役員が、ご本人とお会いします。
団体賛助会員		賛助会員と同じです。 賛助団体のホームページとリンクを貼ります。「会報」に賛助団体のロゴマークを記載します。 協会発行の「会報」を１部づつさしあげます。 ※購入の際も１部２割引に 10冊以上３割引、20冊以上４割引、30冊以上５割引にします。 協会だより[脳脊髄液減少症(低髄液圧症候群)情報]をお送りします。 電話相談は１時間無料です。 入会の際、担当者の方とお会いさせていただきます。

更なる詳しい情報は一度お電話にて協会事務所にお問い合わせください。
☆和歌山事務所☆
073-461-0317
AM10:00-PM:5:00
☆新・東京事務所☆
045-716-4646
PM1:00-PM:5:00

入会の申し込み方法には２通りあります。下記の2通りの申し込みとも　（電球をクリック入会に対する資料）　もしくは下記定款を良く読んで頂き、入会申し込みをしていただくようにお願い申しあげます。
特定非営利活動法人（NPO）脳脊髄液減少症患者・家族支援協会　
（旧名・鞭打ち症患者支援協会）　　定款

1）>>CLICK 入会申し込み用紙を印刷して、協会事務所に郵送していただく方法。 〒641-8691 和歌山南郵便局私書箱14号　脳脊髄液減少症患者・家族支援協会　（旧名・鞭打ち(むち打ち)症患者支援協会） 事務局に お送りください。入金確認後、会報セットなどをお送りします。

2）インターネットでの申し込みは↓に随時記入し、お申し込みください。 入金確認後、会報セット、必要書類をお送りします。よろしくお願いします。